Velphoro

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2022

Werkstoffen:

Sucroferric oxyhydroxide

Beschikbaar vanaf:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-code:

V03AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

sucroferric oxyhydroxide

Therapeutische categorie:

Līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Velforo ir indicēts, lai kontrolētu fosfora koncentrāciju serumā pieaugušo hronisku nieru slimības (CKD) pacientiem, kam veikta hemodialīze (HD) vai peritoneālā dialīze (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-08-26

Bijsluiter

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VELPHORO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
iron as sucroferric oxyhydroxide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Velphoro un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Velphoro lietošanas
3.
Kā lietot Velphoro
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Velphoro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VELPHORO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Velphoro ir zāles, kas satur aktīvo vielu dzelzs (III)
oksihidroksīda saharozes kompleksu, kas ir
veidota no dzelzs, cukura (saharozes) un cietes.
Šīs zāles tiek izmantotas, lai kontrolētu augstu fosfātu līmeni
asinīs (hiperfosfatēmiju) šādiem
pacientiem:
•
pieaugušiem pacientiem, kuriem veic hemodialīzi vai peritoneālo
dialīzi (procedūras, ar kurām
izvada toksiskās vielas no asinīm) hroniskas nieru slimības dēļ;
•
bērniem, kas vecāki par 2 gadiem, un pusaudžiem ar hronisku nieru
slimību 4. un 5. stadijā
(būtiski samazināta nieru spēja darboties pareizi) vai kuriem veic
dialīzi.
Pārāk augsts fosfora līmenis asinīs var izraisīt kalcija
nogulsnēšanos audos (kalcifikāciju). Tas var
ietekmēt asinsvadu elastīgumu, apgrūtinot asins plūsmas
cirkulāciju visā ķermenī. Tas var arī izraisīt
kalcija nogulsnēšanos mīkstajos audos un kaulos, radot tādus
simptomus kā sarkanas acis, ādas niezi
un sāpes kaulos.
Šī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Velphoro 500 mg košļājamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur oksihidroksīda saharozi
_(Sucroferric oxyhydroxide)_
, kas atbilst 500 mg
dzelzs
_(Iron)_
. Katrā tabletē oksihidroksīda saharoze satur daudzkodolu dzelzs
(III) oksihidroksīdu
(satur 500 mg dzelzs), 750 mg saharozes un 700 mg cietes (kartupeļu
cietes un preželatinētas
kukurūzas cietes).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Brūnas, apaļas tabletes ar gravējumu PA500 vienā pusē. Tablešu
diametrs ir 20 mm un biezums —
6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Velphoro ir paredzēts fosfora līmeņa serumā kontrolei pieaugušiem
pacientiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kuriem tiek veikta hemodialīze (HD) vai peritoneālā
dialīze (PD).
Velphoro ir paredzēts fosfora līmeņa serumā kontrolei
pediatriskiem pacientiem vecumā no 2 gadiem
ar HNS 4. – 5. stadijā (ko definē glomerulārās filtrācijas
ātrums <30 ml/min/1,73 m
2
) vai ar HNS,
kurai nepieciešama dialīze.
Velphoro lietošana jāiekļauj vairāku terapeitisku metožu
izmantošanas kompleksā, kas varētu ietvert
kalciju saturošu pārtikas piedevu, 1,25-dihidroksi-D
3
vitamīna vai kāda no tā analogiem vai
kalcimimētisku līdzekļu lietošanu, lai kontrolētu nieru darbības
traucējumu izraisītas kaulu slimības
attīstību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva pieaugušajiem un pusaudžiem (≥12 gadu vecumā) _
Ieteiktā sākuma deva ir 1500 mg dzelzs (3 tabletes) dienā, sadalot
to uz ēdienreižu skaitu dienā.
_ _
_Devas titrēšana un uzturošā deva pieaugušajiem un pusaudžiem
(≥12 gadu vecumā) _
Serumā jākontrolē fosfora līmenis, un dzelzs (III) oksihidroksīda
saharozes kompleksa deva jātitrē,
samazinot vai palielinot, ar pieaugumu 500 mg dzelzs (1 tablete)
dienā ik pēc 2 – 4 nedēļām, līdz tiek
sasniegts pieņemams fosfora līmeni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten