Velphoro

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostupné s:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

V03AE05

INN (Mezinárodní Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutické skupiny:

Līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Velforo ir indicēts, lai kontrolētu fosfora koncentrāciju serumā pieaugušo hronisku nieru slimības (CKD) pacientiem, kam veikta hemodialīze (HD) vai peritoneālā dialīze (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-08-26

Informace pro uživatele

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VELPHORO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
iron as sucroferric oxyhydroxide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Velphoro un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Velphoro lietošanas
3.
Kā lietot Velphoro
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Velphoro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VELPHORO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Velphoro ir zāles, kas satur aktīvo vielu dzelzs (III)
oksihidroksīda saharozes kompleksu, kas ir
veidota no dzelzs, cukura (saharozes) un cietes.
Šīs zāles tiek izmantotas, lai kontrolētu augstu fosfātu līmeni
asinīs (hiperfosfatēmiju) šādiem
pacientiem:
•
pieaugušiem pacientiem, kuriem veic hemodialīzi vai peritoneālo
dialīzi (procedūras, ar kurām
izvada toksiskās vielas no asinīm) hroniskas nieru slimības dēļ;
•
bērniem, kas vecāki par 2 gadiem, un pusaudžiem ar hronisku nieru
slimību 4. un 5. stadijā
(būtiski samazināta nieru spēja darboties pareizi) vai kuriem veic
dialīzi.
Pārāk augsts fosfora līmenis asinīs var izraisīt kalcija
nogulsnēšanos audos (kalcifikāciju). Tas var
ietekmēt asinsvadu elastīgumu, apgrūtinot asins plūsmas
cirkulāciju visā ķermenī. Tas var arī izraisīt
kalcija nogulsnēšanos mīkstajos audos un kaulos, radot tādus
simptomus kā sarkanas acis, ādas niezi
un sāpes kaulos.
Šī
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Velphoro 500 mg košļājamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur oksihidroksīda saharozi
_(Sucroferric oxyhydroxide)_
, kas atbilst 500 mg
dzelzs
_(Iron)_
. Katrā tabletē oksihidroksīda saharoze satur daudzkodolu dzelzs
(III) oksihidroksīdu
(satur 500 mg dzelzs), 750 mg saharozes un 700 mg cietes (kartupeļu
cietes un preželatinētas
kukurūzas cietes).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Brūnas, apaļas tabletes ar gravējumu PA500 vienā pusē. Tablešu
diametrs ir 20 mm un biezums —
6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Velphoro ir paredzēts fosfora līmeņa serumā kontrolei pieaugušiem
pacientiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kuriem tiek veikta hemodialīze (HD) vai peritoneālā
dialīze (PD).
Velphoro ir paredzēts fosfora līmeņa serumā kontrolei
pediatriskiem pacientiem vecumā no 2 gadiem
ar HNS 4. – 5. stadijā (ko definē glomerulārās filtrācijas
ātrums <30 ml/min/1,73 m
2
) vai ar HNS,
kurai nepieciešama dialīze.
Velphoro lietošana jāiekļauj vairāku terapeitisku metožu
izmantošanas kompleksā, kas varētu ietvert
kalciju saturošu pārtikas piedevu, 1,25-dihidroksi-D
3
vitamīna vai kāda no tā analogiem vai
kalcimimētisku līdzekļu lietošanu, lai kontrolētu nieru darbības
traucējumu izraisītas kaulu slimības
attīstību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva pieaugušajiem un pusaudžiem (≥12 gadu vecumā) _
Ieteiktā sākuma deva ir 1500 mg dzelzs (3 tabletes) dienā, sadalot
to uz ēdienreižu skaitu dienā.
_ _
_Devas titrēšana un uzturošā deva pieaugušajiem un pusaudžiem
(≥12 gadu vecumā) _
Serumā jākontrolē fosfora līmenis, un dzelzs (III) oksihidroksīda
saharozes kompleksa deva jātitrē,
samazinot vai palielinot, ar pieaugumu 500 mg dzelzs (1 tablete)
dienā ik pēc 2 – 4 nedēļām, līdz tiek
sasniegts pieņemams fosfora līmeni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů