Valtropin

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-08-2012

Werkstoffen:

σωματοτροπίνη

Beschikbaar vanaf:

BioPartners GmbH

ATC-code:

H01AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

somatropin

Therapeutische categorie:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Therapeutisch gebied:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

therapeutische indicaties:

Παιδιατρική poulationLong μακροπρόθεσμη αγωγή των παιδιών (2 έως 11 ετών) και εφήβους (12 έως 18 ετών) με ανεπάρκεια ανάπτυξης λόγω ανεπαρκούς έκκρισης της ενδογενούς αυξητικής ορμόνης. Θεραπεία του κοντού αναστήματος σε παιδιά με σύνδρομο Turner, η οποία επιβεβαιώθηκε από την ανάλυση χρωμοσωμάτων. Θεραπεία καθυστέρηση της ανάπτυξης σε παιδιά προεφηβικής ηλικίας με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Ενηλίκων patientsReplacement θεραπεία σε ενήλικες με έντονη αυξητική ορμόνη ανεπάρκεια είτε στην παιδική ηλικία ή την ενήλικη-έναρξη αιτιολογία. Ασθενείς με σοβαρή ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης στην ενήλικη ζωή ορίζονται ως οι ασθενείς με γνωστή παθολογία του υποθαλάμου-υπόφυσης και τουλάχιστον ένα πρόσθετο γνωστή ανεπάρκεια ορμόνης της υπόφυσης που δεν προλακτίνης. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να υποβάλλονται σε μια ενιαία δυναμική δοκιμή, προκειμένου να διαγνώσει ή να αποκλείσει μια ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης. Σε ασθενείς με παιδική έναρξη απομονωμένη ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (στοιχεία του υποθαλάμου-υπόφυσης ή κρανιακή ακτινοβολία), δύο δυναμικές δοκιμές πρέπει να συνιστάται, εκτός από εκείνα που έχουν χαμηλή ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα-1 (IGF-1) συγκεντρώσεις (< 2 τυπική απόκλιση του σκορ (SDS)), που μπορεί να θεωρηθεί για μια δοκιμή. Το cut-off σημείο του δυναμική δοκιμή θα πρέπει να είναι αυστηρή.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2006-04-24

Bijsluiter

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σωματοτροπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Valtropin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Valtropin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Valtropin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Val
tropin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VALTROPIN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valtropin 5 mg/1,5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 5 mg
σωματοτροπίνης (το οποίο αντιστοιχεί
σε 15 IU).
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml διαλύτη, 1 ml
περιέχει:
σωματοτροπίνη* 3,33 mg (το οποίο
αντιστοιχεί σε 10 IU)
_* παράγεται σε κύτταρα Saccharomyces cerevisiae
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA. _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγρα
φ
ο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Λευκή ή υπόλευκη κόνις. Ο διαλύτης
είναι διαυγές διάλυμα.
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, το Valtropin έχει pH περίπου 7,5 και
ωσμωγραμμομοριακότητα περίπου 320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παιδιατρικός πληθυσμός
-
Μακροχρόνια θεραπεία παιδιών (ηλικίας
2 έως 11 ετών) και εφήβων (ηλικίας 12 έως 18
ετών)
με αυξητική ανεπάρκεια λόγω
ανεπαρκούς έκκρισης της φυσιολογικής
ενδογενούς αυξητικής
ορμόνης.
-
Θεραπεία του μικρού αναστήματος σε
παιδιά με σύνδρομο Turner, επιβεβαιω
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten