Valtropin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

σωματοτροπίνη

متاح من:

BioPartners GmbH

ATC رمز:

H01AC01

INN (الاسم الدولي):

somatropin

المجموعة العلاجية:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

المجال العلاجي:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

الخصائص العلاجية:

Παιδιατρική poulationLong μακροπρόθεσμη αγωγή των παιδιών (2 έως 11 ετών) και εφήβους (12 έως 18 ετών) με ανεπάρκεια ανάπτυξης λόγω ανεπαρκούς έκκρισης της ενδογενούς αυξητικής ορμόνης. Θεραπεία του κοντού αναστήματος σε παιδιά με σύνδρομο Turner, η οποία επιβεβαιώθηκε από την ανάλυση χρωμοσωμάτων. Θεραπεία καθυστέρηση της ανάπτυξης σε παιδιά προεφηβικής ηλικίας με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Ενηλίκων patientsReplacement θεραπεία σε ενήλικες με έντονη αυξητική ορμόνη ανεπάρκεια είτε στην παιδική ηλικία ή την ενήλικη-έναρξη αιτιολογία. Ασθενείς με σοβαρή ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης στην ενήλικη ζωή ορίζονται ως οι ασθενείς με γνωστή παθολογία του υποθαλάμου-υπόφυσης και τουλάχιστον ένα πρόσθετο γνωστή ανεπάρκεια ορμόνης της υπόφυσης που δεν προλακτίνης. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να υποβάλλονται σε μια ενιαία δυναμική δοκιμή, προκειμένου να διαγνώσει ή να αποκλείσει μια ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης. Σε ασθενείς με παιδική έναρξη απομονωμένη ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (στοιχεία του υποθαλάμου-υπόφυσης ή κρανιακή ακτινοβολία), δύο δυναμικές δοκιμές πρέπει να συνιστάται, εκτός από εκείνα που έχουν χαμηλή ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα-1 (IGF-1) συγκεντρώσεις (< 2 τυπική απόκλιση του σκορ (SDS)), που μπορεί να θεωρηθεί για μια δοκιμή. Το cut-off σημείο του δυναμική δοκιμή θα πρέπει να είναι αυστηρή.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2006-04-24

نشرة المعلومات

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σωματοτροπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Valtropin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Valtropin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Valtropin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Val
tropin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VALTROPIN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valtropin 5 mg/1,5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 5 mg
σωματοτροπίνης (το οποίο αντιστοιχεί
σε 15 IU).
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml διαλύτη, 1 ml
περιέχει:
σωματοτροπίνη* 3,33 mg (το οποίο
αντιστοιχεί σε 10 IU)
_* παράγεται σε κύτταρα Saccharomyces cerevisiae
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA. _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγρα
φ
ο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Λευκή ή υπόλευκη κόνις. Ο διαλύτης
είναι διαυγές διάλυμα.
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, το Valtropin έχει pH περίπου 7,5 και
ωσμωγραμμομοριακότητα περίπου 320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παιδιατρικός πληθυσμός
-
Μακροχρόνια θεραπεία παιδιών (ηλικίας
2 έως 11 ετών) και εφήβων (ηλικίας 12 έως 18
ετών)
με αυξητική ανεπάρκεια λόγω
ανεπαρκούς έκκρισης της φυσιολογικής
ενδογενούς αυξητικής
ορμόνης.
-
Θεραπεία του μικρού αναστήματος σε
παιδιά με σύνδρομο Turner, επιβεβαιω
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات