Vaborem

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2023

Werkstoffen:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

J01DH

INN (Algemene Internationale Benaming):

meropenem, vaborbactam

Therapeutische categorie:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapeutisch gebied:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

therapeutische indicaties:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2018-11-20

Bijsluiter

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten