Vaborem

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-12-2018

유효 성분:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

치료 그룹:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

치료 영역:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

치료 징후:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2018-11-20

환자 정보 전단

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-12-2018

문서 기록보기