Vaborem

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2023
SPC SPC (SPC)
26-07-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

J01DH

INN:

meropenem, vaborbactam

therapeutic_group:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

therapeutic_area:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

therapeutic_indication:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2018-11-20

PIL

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 26-07-2023
SPC SPC չեխերեն 26-07-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 26-07-2023
SPC SPC դանիերեն 26-07-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 26-07-2023
SPC SPC էստոներեն 26-07-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 26-07-2023
SPC SPC հունարեն 26-07-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 26-07-2023
SPC SPC անգլերեն 26-07-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL իտալերեն 26-07-2023
SPC SPC իտալերեն 26-07-2023
PAR PAR իտալերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2023
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 26-07-2023
SPC SPC մալթերեն 26-07-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history