Vaborem

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2023

Werkstoffen:

meropenem trihidrat, vaborbactam

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

J01DH

INN (Algemene Internationale Benaming):

meropenem, vaborbactam

Therapeutische categorie:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapeutisch gebied:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

therapeutische indicaties:

Vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:Complicate ale tractului urinar (cUTI), inclusiv pyelonephritisComplicated intra-abdominale infecții (cIAI)dobândite în Spital cu pneumonie (HAP), inclusiv ventilator, pneumonia asociată (VAP). Tratamentul pacienților cu bacteriemie, care apare în asociere cu, sau este suspectat de a fi asociat cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus. Vaborem este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii aerobe Gram-organisme la adulți, cu un număr limitat de opțiuni de tratament. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2018-11-20

Bijsluiter

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VABOREM 1 G/1 G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
meropenem/vaborbactam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaborem și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vaborem
3.
Cum vi se va administra Vaborem
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaborem
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VABOREM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VABOREM
Vaborem este un medicament antibiotic care conține două substanțe
active: meropenem și vaborbactam.
•
Meropenemul face parte dintr-un grup de antibiotice numite
„carbapenemi”. Poate ucide numeroase
tipuri de bacterii, prin faptul că le împiedică să formeze
pereții protectori din jurul celulelor.
•
Vaborbactamul este un „inhibitor al beta-lactamazei”. Blochează
acțiunea unei enzime care permite
ca unele bacterii să reziste la acțiunea meropenemului. Astfel,
ajută meropenemul să ucidă unele
bacterii pe care meropenemul singur nu le poate distruge.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VABOREM
Vaborem este utilizat la adulți pentru a trata anumite infecții
bacteriene grave:
•
ale vezicii urinare sau ale rinichilor (infecții ale tractului
urinar)
•
ale stomacului și intestinelor (infecții intraabdominale)
•
ale plămânilor (pneumonie)
De asemenea, este utilizat pentru a trata infecții
•
ale sângelui, asociate cu oricare dintre infecțiile enumerat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaborem 1 g/1 g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține meropenem trihidrat echivalent cu meropenem 1
g și vaborbactam 1 g.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține meropenem 50 mg și
vaborbactam 50 mg (vezi pct. 6.6).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține sodiu 10,9 mmol (aproximativ 250 mg).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulbere de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la
adulți (vezi pct. 4.4 și 5.1):
•
Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrită
•
Infecție intraabdominală complicată
•
Pneumonie dobândită în spital, inclusiv pneumonie asociată cu
ventilația mecanică
Tratamentul pacienților cu bacteriemie care apare în asociere sau
este suspectată a fi asociată cu oricare
dintre infecțiile enumerate mai sus.
De asemenea, Vaborem este indicat pentru tratamentul infecțiilor
cauzate de microorganisme Gram-
negativ aerobe la adulți cu opțiuni terapeutice limitate (vezi pct.
4.2, 4.4 și 5.1).
Trebuie să se ia în considerare ghidurile oficiale privind
utilizarea corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Vaborem este indicat pentru tratarea infecțiilor cauzate de
microorganisme Gram-negativ aerobe la
pacienții adulți cu opțiuni terapeutice limitate numai după
consultarea unui medic cu experiență
corespunzătoare în abordarea terapeutică a bolilor infecțioase
(vezi pct. 4.4 și 5.1).
Doze
3
Tabelul 1 prezintă doza recomandată administrată intravenos pentru
pacienții cu un clearance al
creatininei (Cl
Cr
) ≥ 40 ml/min (vezi pct. 4.4 și 5.1).
TABELUL 1:
DOZA RECOMANDATĂ ADMINISTRATĂ I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten