Vaborem

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-12-2018

유효 성분:

meropenem trihidrat, vaborbactam

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

치료 그룹:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

치료 영역:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

치료 징후:

Vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:Complicate ale tractului urinar (cUTI), inclusiv pyelonephritisComplicated intra-abdominale infecții (cIAI)dobândite în Spital cu pneumonie (HAP), inclusiv ventilator, pneumonia asociată (VAP). Tratamentul pacienților cu bacteriemie, care apare în asociere cu, sau este suspectat de a fi asociat cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus. Vaborem este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii aerobe Gram-organisme la adulți, cu un număr limitat de opțiuni de tratament. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2018-11-20

환자 정보 전단

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VABOREM 1 G/1 G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
meropenem/vaborbactam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaborem și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vaborem
3.
Cum vi se va administra Vaborem
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaborem
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VABOREM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VABOREM
Vaborem este un medicament antibiotic care conține două substanțe
active: meropenem și vaborbactam.
•
Meropenemul face parte dintr-un grup de antibiotice numite
„carbapenemi”. Poate ucide numeroase
tipuri de bacterii, prin faptul că le împiedică să formeze
pereții protectori din jurul celulelor.
•
Vaborbactamul este un „inhibitor al beta-lactamazei”. Blochează
acțiunea unei enzime care permite
ca unele bacterii să reziste la acțiunea meropenemului. Astfel,
ajută meropenemul să ucidă unele
bacterii pe care meropenemul singur nu le poate distruge.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VABOREM
Vaborem este utilizat la adulți pentru a trata anumite infecții
bacteriene grave:
•
ale vezicii urinare sau ale rinichilor (infecții ale tractului
urinar)
•
ale stomacului și intestinelor (infecții intraabdominale)
•
ale plămânilor (pneumonie)
De asemenea, este utilizat pentru a trata infecții
•
ale sângelui, asociate cu oricare dintre infecțiile enumerat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaborem 1 g/1 g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține meropenem trihidrat echivalent cu meropenem 1
g și vaborbactam 1 g.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține meropenem 50 mg și
vaborbactam 50 mg (vezi pct. 6.6).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține sodiu 10,9 mmol (aproximativ 250 mg).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulbere de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la
adulți (vezi pct. 4.4 și 5.1):
•
Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrită
•
Infecție intraabdominală complicată
•
Pneumonie dobândită în spital, inclusiv pneumonie asociată cu
ventilația mecanică
Tratamentul pacienților cu bacteriemie care apare în asociere sau
este suspectată a fi asociată cu oricare
dintre infecțiile enumerate mai sus.
De asemenea, Vaborem este indicat pentru tratamentul infecțiilor
cauzate de microorganisme Gram-
negativ aerobe la adulți cu opțiuni terapeutice limitate (vezi pct.
4.2, 4.4 și 5.1).
Trebuie să se ia în considerare ghidurile oficiale privind
utilizarea corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Vaborem este indicat pentru tratarea infecțiilor cauzate de
microorganisme Gram-negativ aerobe la
pacienții adulți cu opțiuni terapeutice limitate numai după
consultarea unui medic cu experiență
corespunzătoare în abordarea terapeutică a bolilor infecțioase
(vezi pct. 4.4 și 5.1).
Doze
3
Tabelul 1 prezintă doza recomandată administrată intravenos pentru
pacienții cu un clearance al
creatininei (Cl
Cr
) ≥ 40 ml/min (vezi pct. 4.4 și 5.1).
TABELUL 1:
DOZA RECOMANDATĂ ADMINISTRATĂ I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-12-2018

문서 기록보기