Ulunar Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2023

Werkstoffen:

Glycopyrronium bromide, indacaterol maleāts

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutisch gebied:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

therapeutische indicaties:

Ulunar Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ulunar Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ulunar Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ulunar Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ulunar Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ulunar Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULUNAR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULUNAR BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULUNAR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULUNAR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET ULUNAR BRE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (
_indacaterolum_
) un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ulunar Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ulunar Breezhaler
inhalatoru.
Ulunar Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ulunar Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās U
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-05-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten