Ulunar Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Glycopyrronium bromide, indacaterol maleāts

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Domaine thérapeutique:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indications thérapeutiques:

Ulunar Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ulunar Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ulunar Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ulunar Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ulunar Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ulunar Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULUNAR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULUNAR BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULUNAR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULUNAR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET ULUNAR BRE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (
_indacaterolum_
) un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ulunar Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ulunar Breezhaler
inhalatoru.
Ulunar Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ulunar Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās U
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2014
Notice patient Notice patient danois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2014
Notice patient Notice patient grec 24-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2014
Notice patient Notice patient français 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2014
Notice patient Notice patient italien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2023
Notice patient Notice patient croate 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2014

Afficher l'historique des documents