Ulunar Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Glycopyrronium bromide, indacaterol maleāts

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AL04

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol, glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

चिकित्सीय संकेत:

Ulunar Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-23

सूचना पत्रक

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ulunar Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ulunar Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ulunar Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ulunar Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ulunar Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULUNAR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULUNAR BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULUNAR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULUNAR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET ULUNAR BRE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (
_indacaterolum_
) un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ulunar Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ulunar Breezhaler
inhalatoru.
Ulunar Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ulunar Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās U
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें