Tygacil

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2022

Werkstoffen:

Tigecycline

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

J01AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

tigecycline

Therapeutische categorie:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapeutisch gebied:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

therapeutische indicaties:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. odpowiedniego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2006-04-24

Bijsluiter

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TYGACIL 50 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
tygecyklina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DOROSŁEGO PACJENTA I DLA DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tygacil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tygacil
3.
Jak stosować lek Tygacil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tygacil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TYGACIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tygacil jest antybiotykiem zaliczanym do grupy glicylocyklin, którego
działanie polega na
hamowaniu namnażania się bakterii wywołujących zakażenia.
Lekarz prowadzący przepisał Tygacil dorosłemu pacjentowi lub
dziecku w wieku co najmniej 8 lat
w celu leczenia jednego z następujących rodzajów ciężkich
zakażeń:

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (tkanka znajdująca
się pod skórą), z wyłączeniem
zakażeń stopy cukrzycowej,

powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej.
Tygacil jest stosowany jedynie wtedy, gdy lekarz uważa, że inne
antybiotyki są nieodpowiednie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TYGACIL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TYGACIL

Jeśli pacjent ma uczulenie na tygecyklinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). Pacjenci, u których rozpoznano uczulenie
na antybiotyki
tetracyklinowe (np. minocyklina, doksycyklina i itp.), mogą być
również uczuleni na
tygecyklinę.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tygacil 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 5 ml fiolka produktu Tygacil zawiera 50 mg tygecykliny. Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu
zawiera 10 mg tygecykliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do sporządzania
płynu do infuzji).
Proszek lub krążek barwy pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tygacil jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u
dorosłych i dzieci w wieku od ośmiu lat
(patrz punkty 4.4 oraz 5.1):

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (cSSTI, ang.
complicated skin and soft tissue
infections), z wyjątkiem zakażeń stopy cukrzycowej (patrz punkt
4.4);

powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne (cIAI, ang. complicated
intra-abdominal infections).
Tygacil należy stosować jedynie wtedy, gdy zastosowanie
alternatywnych antybiotyków nie jest
właściwe (patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego
stosowania preparatów
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecane dawkowanie: dawka początkowa 100 mg, a następnie 50 mg co
12 godzin przez 5 do 14 dni.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 8 do 17 lat)_
Dzieci w wieku od 8 do <12 lat: 1,2 mg/kg mc. tygecykliny podawanej
dożylnie co 12 godzin
do maksymalnej dawki 50 mg co 12 godzin przez okres od 5 do 14 dni.
Młodzież w wieku od 12 do <18 lat: 50 mg tygecykliny co 12 godzin
przez okres od 5 do
14 dni.
Czas trwania leczenia ustala się w zależności od nasilenia
objawów, lokalizacji zakażenia oraz reakcji
klinicznej pacjenta na leczenie.
3
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym
wieku (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności
wątroby (st
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten