Tygacil

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tigecycline

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J01AA12

INN (Международно Name):

tigecycline

Терапевтична група:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Терапевтична област:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Терапевтични показания:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. odpowiedniego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2006-04-24

Листовка

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TYGACIL 50 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
tygecyklina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DOROSŁEGO PACJENTA I DLA DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tygacil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tygacil
3.
Jak stosować lek Tygacil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tygacil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TYGACIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tygacil jest antybiotykiem zaliczanym do grupy glicylocyklin, którego
działanie polega na
hamowaniu namnażania się bakterii wywołujących zakażenia.
Lekarz prowadzący przepisał Tygacil dorosłemu pacjentowi lub
dziecku w wieku co najmniej 8 lat
w celu leczenia jednego z następujących rodzajów ciężkich
zakażeń:

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (tkanka znajdująca
się pod skórą), z wyłączeniem
zakażeń stopy cukrzycowej,

powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej.
Tygacil jest stosowany jedynie wtedy, gdy lekarz uważa, że inne
antybiotyki są nieodpowiednie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TYGACIL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TYGACIL

Jeśli pacjent ma uczulenie na tygecyklinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). Pacjenci, u których rozpoznano uczulenie
na antybiotyki
tetracyklinowe (np. minocyklina, doksycyklina i itp.), mogą być
również uczuleni na
tygecyklinę.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tygacil 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 5 ml fiolka produktu Tygacil zawiera 50 mg tygecykliny. Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu
zawiera 10 mg tygecykliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do sporządzania
płynu do infuzji).
Proszek lub krążek barwy pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tygacil jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u
dorosłych i dzieci w wieku od ośmiu lat
(patrz punkty 4.4 oraz 5.1):

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (cSSTI, ang.
complicated skin and soft tissue
infections), z wyjątkiem zakażeń stopy cukrzycowej (patrz punkt
4.4);

powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne (cIAI, ang. complicated
intra-abdominal infections).
Tygacil należy stosować jedynie wtedy, gdy zastosowanie
alternatywnych antybiotyków nie jest
właściwe (patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego
stosowania preparatów
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecane dawkowanie: dawka początkowa 100 mg, a następnie 50 mg co
12 godzin przez 5 do 14 dni.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 8 do 17 lat)_
Dzieci w wieku od 8 do <12 lat: 1,2 mg/kg mc. tygecykliny podawanej
dożylnie co 12 godzin
do maksymalnej dawki 50 mg co 12 godzin przez okres od 5 do 14 dni.
Młodzież w wieku od 12 do <18 lat: 50 mg tygecykliny co 12 godzin
przez okres od 5 do
14 dni.
Czas trwania leczenia ustala się w zależności od nasilenia
objawów, lokalizacji zakażenia oraz reakcji
klinicznej pacjenta na leczenie.
3
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym
wieku (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności
wątroby (st
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2015
Листовка Листовка испански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2022
Листовка Листовка чешки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2022
Листовка Листовка датски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2022
Листовка Листовка немски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2022
Листовка Листовка естонски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2022
Листовка Листовка гръцки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2022
Листовка Листовка английски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2015
Листовка Листовка френски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2022
Листовка Листовка италиански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2015
Листовка Листовка латвийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2015
Листовка Листовка литовски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2022
Листовка Листовка унгарски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2022
Листовка Листовка малтийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2015
Листовка Листовка португалски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2015
Листовка Листовка румънски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2022
Листовка Листовка словашки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2022
Листовка Листовка словенски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2015
Листовка Листовка фински 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2022
Листовка Листовка шведски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2022
Листовка Листовка норвежки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2022
Листовка Листовка исландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2022
Листовка Листовка хърватски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите