Tygacil

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tigecycline

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J01AA12

INN (Internationale Bezeichnung):

tigecycline

Therapiegruppe:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapiebereich:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Anwendungsgebiete:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. odpowiedniego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2006-04-24

Gebrauchsinformation

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TYGACIL 50 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
tygecyklina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DOROSŁEGO PACJENTA I DLA DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tygacil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tygacil
3.
Jak stosować lek Tygacil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tygacil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TYGACIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tygacil jest antybiotykiem zaliczanym do grupy glicylocyklin, którego
działanie polega na
hamowaniu namnażania się bakterii wywołujących zakażenia.
Lekarz prowadzący przepisał Tygacil dorosłemu pacjentowi lub
dziecku w wieku co najmniej 8 lat
w celu leczenia jednego z następujących rodzajów ciężkich
zakażeń:

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (tkanka znajdująca
się pod skórą), z wyłączeniem
zakażeń stopy cukrzycowej,

powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej.
Tygacil jest stosowany jedynie wtedy, gdy lekarz uważa, że inne
antybiotyki są nieodpowiednie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TYGACIL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TYGACIL

Jeśli pacjent ma uczulenie na tygecyklinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). Pacjenci, u których rozpoznano uczulenie
na antybiotyki
tetracyklinowe (np. minocyklina, doksycyklina i itp.), mogą być
również uczuleni na
tygecyklinę.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tygacil 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 5 ml fiolka produktu Tygacil zawiera 50 mg tygecykliny. Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu
zawiera 10 mg tygecykliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do sporządzania
płynu do infuzji).
Proszek lub krążek barwy pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tygacil jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u
dorosłych i dzieci w wieku od ośmiu lat
(patrz punkty 4.4 oraz 5.1):

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (cSSTI, ang.
complicated skin and soft tissue
infections), z wyjątkiem zakażeń stopy cukrzycowej (patrz punkt
4.4);

powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne (cIAI, ang. complicated
intra-abdominal infections).
Tygacil należy stosować jedynie wtedy, gdy zastosowanie
alternatywnych antybiotyków nie jest
właściwe (patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego
stosowania preparatów
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecane dawkowanie: dawka początkowa 100 mg, a następnie 50 mg co
12 godzin przez 5 do 14 dni.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 8 do 17 lat)_
Dzieci w wieku od 8 do <12 lat: 1,2 mg/kg mc. tygecykliny podawanej
dożylnie co 12 godzin
do maksymalnej dawki 50 mg co 12 godzin przez okres od 5 do 14 dni.
Młodzież w wieku od 12 do <18 lat: 50 mg tygecykliny co 12 godzin
przez okres od 5 do
14 dni.
Czas trwania leczenia ustala się w zależności od nasilenia
objawów, lokalizacji zakażenia oraz reakcji
klinicznej pacjenta na leczenie.
3
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym
wieku (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności
wątroby (st
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen