Twinrix Paediatric

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-02-2024

Werkstoffen:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BC20

INN (Algemene Internationale Benaming):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapeutische categorie:

Vakcīnas

Therapeutisch gebied:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

therapeutische indicaties:

Twinrix Pediatric ir indicēts lietošanai imūnās zīdainim, bērniem un pusaudžiem no viena gada līdz pat 15 gadiem, kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1997-02-10

Bijsluiter

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed)
PIRMS JŪS SAŅEMAT/JŪSU BĒRNS SAŅEM VAKCĪNU, RŪPĪGI IZLASIET
ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums/Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
−
Ja Jums/Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
Šī lietošanas instrukcija ir sagatavota, pieņemot, ka vakcīnas
saņēmējs to izlasīs, tomēr vakcīna var
tikt ievadīta arī pusaudzim vai bērnam, tādēļ instrukcija Jums
var būt jāizlasa sava bērna vietā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Twinrix Paediatric un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs saņemat Twinrix Paediatric
3.
Kā lietot Twinrix Paediatric
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Paediatric
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX PAEDIATRIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Paediatric ir vakcīna, ko lieto zīdaiņiem, bērniem un
pusaudžiem no 1 gada līdz 15 gadu
vecumam ieskaitot, lai pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un
B hepatīta. Vakcīna darbojas,
ierosinot organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm
slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa A hepatīta
vīruss. A hepatīta vīruss var tikt nodots no cilvēka uz cilvēku
ar ēdienu vai dzērienu, vai peldoties
ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem. A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Paediatric, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
360 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
10 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,025 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,2 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt
4.3. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Paediatric ir indicēta lietošanai neimūniem zīdaiņiem,
bērniem un pusaudžiem no 1 gada līdz
15 gadu vecumam ieskaitot, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B
hepatīta infekcijas riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem no 1 gada līdz 15 gadu vecumam
ieskaitot ieteicama viena 0,5 ml
(360 ELISA vienības HA/10
µ
g HBsAg) deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Paediatric sastāv
no trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk un trešo - sešus
mēnešus pēc pirmās devas.
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Primārās vakcinācijas kursu
uzsākot, tas jāpabeidz ar šo pašu
vakcīnu.
3
- Revakcinācija
Gadījumos, kad vēlama A un/vai B hepatīta revakcinācija, var
lietot monovalentu vai kombinētu
vakcīnu. Revakcinācijai lietota Twinrix Paediatric drošums un
imunogenitāte pēc primārās
vakcinācijas trīs devu kursa nav novērtēta.
Dati par antivielu saglabāšanos i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-02-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten