Twinrix Paediatric

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2024

Bahan aktif:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BC20

INN (Nama Internasional):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Indikasi Terapi:

Twinrix Pediatric ir indicēts lietošanai imūnās zīdainim, bērniem un pusaudžiem no viena gada līdz pat 15 gadiem, kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

1997-02-10

Selebaran informasi

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed)
PIRMS JŪS SAŅEMAT/JŪSU BĒRNS SAŅEM VAKCĪNU, RŪPĪGI IZLASIET
ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums/Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
−
Ja Jums/Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
Šī lietošanas instrukcija ir sagatavota, pieņemot, ka vakcīnas
saņēmējs to izlasīs, tomēr vakcīna var
tikt ievadīta arī pusaudzim vai bērnam, tādēļ instrukcija Jums
var būt jāizlasa sava bērna vietā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Twinrix Paediatric un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs saņemat Twinrix Paediatric
3.
Kā lietot Twinrix Paediatric
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Paediatric
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX PAEDIATRIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Paediatric ir vakcīna, ko lieto zīdaiņiem, bērniem un
pusaudžiem no 1 gada līdz 15 gadu
vecumam ieskaitot, lai pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un
B hepatīta. Vakcīna darbojas,
ierosinot organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm
slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa A hepatīta
vīruss. A hepatīta vīruss var tikt nodots no cilvēka uz cilvēku
ar ēdienu vai dzērienu, vai peldoties
ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem. A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Paediatric, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
360 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
10 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,025 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,2 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt
4.3. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Paediatric ir indicēta lietošanai neimūniem zīdaiņiem,
bērniem un pusaudžiem no 1 gada līdz
15 gadu vecumam ieskaitot, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B
hepatīta infekcijas riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem no 1 gada līdz 15 gadu vecumam
ieskaitot ieteicama viena 0,5 ml
(360 ELISA vienības HA/10
µ
g HBsAg) deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Paediatric sastāv
no trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk un trešo - sešus
mēnešus pēc pirmās devas.
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Primārās vakcinācijas kursu
uzsākot, tas jāpabeidz ar šo pašu
vakcīnu.
3
- Revakcinācija
Gadījumos, kad vēlama A un/vai B hepatīta revakcinācija, var
lietot monovalentu vai kombinētu
vakcīnu. Revakcinācijai lietota Twinrix Paediatric drošums un
imunogenitāte pēc primārās
vakcinācijas trīs devu kursa nav novērtēta.
Dati par antivielu saglabāšanos i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2024