Trifexis

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2018

Werkstoffen:

spinosad, milbemycin oxime

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides

therapeutische indicaties:

Za zdravljenje in preprečevanje bolh (Ctenocephalides felis) infestations pri psih, kjer eden ali več od naslednjih navedb so potrebne hkrati: preprečevanje heartworm bolezni (L3, L4 Dirofilaria immitis);preprečevanje angiostrongylosis za zmanjšanje stopnje okužbe z nezreli odraslih (L5) Angiostrongylus vasorum;zdravljenje prebavnih nematode okužb, ki jih povzročajo hookworm (L4, nezreli odraslih, L5) in odrasli Ancylostoma caninum), roundworms (nezrel odraslih L5 in odraslih Toxocara canis in odraslih Toxascaris leonina) in whipworm (za odrasle Trichuris vulpis).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ZDRUŽENO KRALJESTVO
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ZDRUŽENO KRALJESTVO
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trifexis 270 mg/4,5 mg žvečljive tablete za pse (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žvečljive tablete za pse (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žvečljive tablete za pse (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žvečljive tablete za pse (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žvečljive tablete za pse (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemicin oksim
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
Ena tableta vsebuje:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicin oksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicin oksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicin oksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicin oksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicin oksim 27,0 mg
Tablete so lisaste, rumenorjave do rjave barve, okrogle in
žvečljive. Na naslednjem seznamu so
oznake in število vdolbinic na tabletah različnih jakosti:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 in 2 vdolbinici
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 in 3 vdolbinice
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 in brez vdolbinic
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trifexis 270 mg/4,5 mg žvečljive tablete za pse (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žvečljive tablete za pse (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žvečljive tablete za pse (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žvečljive tablete za pse (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žvečljive tablete za pse (23,2 – 36,0 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
Ena tableta vsebuje:
Spinosad
Milbemicin oksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rumenorjave do rjave, okrogle, bikonveksne tablete z vtisnjeno
oznako na eni strani in
vdolbinicami na drugi strani.
Na naslednjem seznamu so oznake in število vdolbinic na tabletah
različnih jakosti:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 in 2 vdolbinici
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 in 3 vdolbinice
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 in brez vdolbinic
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete:
4349 in 4 vdolbinice
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete:
4336 in 5 vdolbinic
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
) pri psih, kjer se sočasno
pojavlja ena ali več naslednjih indikacij:
-
preprečevanje dirofilarioze (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
-
preprečevanje angiostrongiloze z zmanjšanjem stopnje okužbe z
nezrelo odraslo obliko (L5)
nematoda
_Angiostrongylus vasorum,_
-
zdravljenje okužb z želodčno-črevesnimi nematodi, ki jih
povzročajo kavljasti črvi (L4,
nezrele odrasle oblike (L5) in odrasle oblike
_Ancylostoma caninum_
), valjasti črvi (n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten