Trifexis

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

spinosad, milbemycin oxime

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited

АТС код:

QP54AB51

INN (Международно Name):

spinosad, milbemycin oxime

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides

Терапевтични показания:

Za zdravljenje in preprečevanje bolh (Ctenocephalides felis) infestations pri psih, kjer eden ali več od naslednjih navedb so potrebne hkrati: preprečevanje heartworm bolezni (L3, L4 Dirofilaria immitis);preprečevanje angiostrongylosis za zmanjšanje stopnje okužbe z nezreli odraslih (L5) Angiostrongylus vasorum;zdravljenje prebavnih nematode okužb, ki jih povzročajo hookworm (L4, nezreli odraslih, L5) in odrasli Ancylostoma caninum), roundworms (nezrel odraslih L5 in odraslih Toxocara canis in odraslih Toxascaris leonina) in whipworm (za odrasle Trichuris vulpis).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2013-09-19

Листовка

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ZDRUŽENO KRALJESTVO
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ZDRUŽENO KRALJESTVO
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trifexis 270 mg/4,5 mg žvečljive tablete za pse (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žvečljive tablete za pse (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žvečljive tablete za pse (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žvečljive tablete za pse (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žvečljive tablete za pse (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemicin oksim
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
Ena tableta vsebuje:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicin oksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicin oksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicin oksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicin oksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicin oksim 27,0 mg
Tablete so lisaste, rumenorjave do rjave barve, okrogle in
žvečljive. Na naslednjem seznamu so
oznake in število vdolbinic na tabletah različnih jakosti:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 in 2 vdolbinici
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 in 3 vdolbinice
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 in brez vdolbinic
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trifexis 270 mg/4,5 mg žvečljive tablete za pse (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žvečljive tablete za pse (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žvečljive tablete za pse (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žvečljive tablete za pse (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žvečljive tablete za pse (23,2 – 36,0 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
Ena tableta vsebuje:
Spinosad
Milbemicin oksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rumenorjave do rjave, okrogle, bikonveksne tablete z vtisnjeno
oznako na eni strani in
vdolbinicami na drugi strani.
Na naslednjem seznamu so oznake in število vdolbinic na tabletah
različnih jakosti:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 in 2 vdolbinici
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 in 3 vdolbinice
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 in brez vdolbinic
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete:
4349 in 4 vdolbinice
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete:
4336 in 5 vdolbinic
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
) pri psih, kjer se sočasno
pojavlja ena ali več naslednjih indikacij:
-
preprečevanje dirofilarioze (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
-
preprečevanje angiostrongiloze z zmanjšanjem stopnje okužbe z
nezrelo odraslo obliko (L5)
nematoda
_Angiostrongylus vasorum,_
-
zdravljenje okužb z želodčno-črevesnimi nematodi, ki jih
povzročajo kavljasti črvi (L4,
nezrele odrasle oblike (L5) in odrasle oblike
_Ancylostoma caninum_
), valjasti črvi (n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2018
Листовка Листовка испански 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2018
Листовка Листовка чешки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2018
Листовка Листовка датски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2018
Листовка Листовка немски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2018
Листовка Листовка естонски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2018
Листовка Листовка гръцки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2018
Листовка Листовка английски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2018
Листовка Листовка френски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2018
Листовка Листовка италиански 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2018
Листовка Листовка латвийски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2018
Листовка Листовка литовски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2018
Листовка Листовка унгарски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2018
Листовка Листовка малтийски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2018
Листовка Листовка полски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2018
Листовка Листовка португалски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2018
Листовка Листовка румънски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2018
Листовка Листовка словашки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2018
Листовка Листовка фински 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2018
Листовка Листовка шведски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2018
Листовка Листовка норвежки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2018
Листовка Листовка исландски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2018
Листовка Листовка хърватски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите