Teysuno

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2024

Werkstoffen:

тегафур, gimeracil, oteracil

Beschikbaar vanaf:

Nordic Group B.V.

ATC-code:

L01BC53

INN (Algemene Internationale Benaming):

tegafur, gimeracil, oteracil

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Nowotwory żołądka

therapeutische indicaties:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2011-03-14

Bijsluiter

                                65
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEYSUNO, 15 MG/4,35 MG/11,8
MG, KAPSUŁKI TWARDE
tegafur/gimeracyl/oteracyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Teysuno i w jakim ce
lu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Teysuno
3.
Jak stosować lek Teysuno
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Teysuno
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEYSUNO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Teysuno zawiera substancje czynne tegafur, gimeracyl i oteracyl.
Teysuno jest pochodną fluoropirymidyny zaliczaną do leków
przeciwnowotworowych, które hamują
wzrastanie komórek nowotworowych.
Lek Teysuno stosuje się w:
-
leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaniem zaawansowanego raka
żołądka jednocześnie
z cisplatyną, innym lekiem przeciwnowotworowym.
-
leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy, który rozprzestrzenił się
do innych części ciała
(rak z przerzutami) i gdy nie jest możliwe rozpoczęcie lub
kontynuowanie leczenia za
pomocą innej fluoropirymidyny (leki przeciwnowotworowe z tej samej
grupy do której
nalezy Teysuno) z powodu wystąpienia działań niepożądanych
dotyczących skóry dłoni
lub stóp (zespół dłoniowo-podeszwowy) lub serca. U tych pacjentów
Teysuno stosuje się
jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami
p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Teysuno, 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg tegafuru, 4,35 mg gimeracylu i
11,8 mg oteracylu (w postaci
soli jednopotasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 70,2 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka o białym, nieprzejrzystym korpusie i brązowym
nieprzejrzystym wieczku z szarym
nadrukiem ”TC448”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Teysuno jest wskazany u dorosłych pacjentów:
-
do leczenia, w skojarzeniu z cisplatyną, zaawansowanego raka
żołądka (patrz punkt 5.1).
-
w monoterapii lub w skojarzeniu z oksaliplatyną lub irynotekanem, z
bewacyzumabem lub bez
bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy
z przerzutami, u których
dalsze leczenie inną fluoropirymidyną nie jest możliwe z powodu
wystąpienia zespołu
dłoniowo-podeszwowego lub toksycznego działania na układ
sercowo-naczyniowy, które rozwinęły
się podczas leczenia uzupełniającego lub leczenia przerzutów
nowotworowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Teysuno powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy z
doświadczeniem w leczeniu
chorób nowotworowych i stosowaniu leków onkologicznych.
Należy przepisać pacjentowi recepty na leki przeciwwymiotne i
przeciwbiegunkowe do stosowania
po wyjściu ze szpitala.
Jeśli masa ciała pacjenta ulegnie zmianie o ≥10% w stosunku do
wartości stosowanych do obliczeń
powierzchni ciała (pc.) bez wyraźnego związku z retencją płynów,
należy ponownie obliczyć pc.
i dostosować dawkę produktu Teysuno.
_Dawkowanie _
_ _
_Zaawansowany raka żołądka w skojarzeniu z cisplatyną _
Zalecana dawka produktu Teysuno w skojarzeniu z cisplatyną wynosi 25
mg/m
2
pc. (w przeliczeniu na
dawkę tegafuru), dwa razy na dobę (rano i wiec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten