Teysuno

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

тегафур, gimeracil, oteracil

Beszerezhető a:

Nordic Group B.V.

ATC-kód:

L01BC53

INN (nemzetközi neve):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Nowotwory żołądka

Terápiás javallatok:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2011-03-14

Betegtájékoztató

                                65
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEYSUNO, 15 MG/4,35 MG/11,8
MG, KAPSUŁKI TWARDE
tegafur/gimeracyl/oteracyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Teysuno i w jakim ce
lu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Teysuno
3.
Jak stosować lek Teysuno
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Teysuno
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEYSUNO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Teysuno zawiera substancje czynne tegafur, gimeracyl i oteracyl.
Teysuno jest pochodną fluoropirymidyny zaliczaną do leków
przeciwnowotworowych, które hamują
wzrastanie komórek nowotworowych.
Lek Teysuno stosuje się w:
-
leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaniem zaawansowanego raka
żołądka jednocześnie
z cisplatyną, innym lekiem przeciwnowotworowym.
-
leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy, który rozprzestrzenił się
do innych części ciała
(rak z przerzutami) i gdy nie jest możliwe rozpoczęcie lub
kontynuowanie leczenia za
pomocą innej fluoropirymidyny (leki przeciwnowotworowe z tej samej
grupy do której
nalezy Teysuno) z powodu wystąpienia działań niepożądanych
dotyczących skóry dłoni
lub stóp (zespół dłoniowo-podeszwowy) lub serca. U tych pacjentów
Teysuno stosuje się
jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami
p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Teysuno, 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg tegafuru, 4,35 mg gimeracylu i
11,8 mg oteracylu (w postaci
soli jednopotasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 70,2 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka o białym, nieprzejrzystym korpusie i brązowym
nieprzejrzystym wieczku z szarym
nadrukiem ”TC448”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Teysuno jest wskazany u dorosłych pacjentów:
-
do leczenia, w skojarzeniu z cisplatyną, zaawansowanego raka
żołądka (patrz punkt 5.1).
-
w monoterapii lub w skojarzeniu z oksaliplatyną lub irynotekanem, z
bewacyzumabem lub bez
bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy
z przerzutami, u których
dalsze leczenie inną fluoropirymidyną nie jest możliwe z powodu
wystąpienia zespołu
dłoniowo-podeszwowego lub toksycznego działania na układ
sercowo-naczyniowy, które rozwinęły
się podczas leczenia uzupełniającego lub leczenia przerzutów
nowotworowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Teysuno powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy z
doświadczeniem w leczeniu
chorób nowotworowych i stosowaniu leków onkologicznych.
Należy przepisać pacjentowi recepty na leki przeciwwymiotne i
przeciwbiegunkowe do stosowania
po wyjściu ze szpitala.
Jeśli masa ciała pacjenta ulegnie zmianie o ≥10% w stosunku do
wartości stosowanych do obliczeń
powierzchni ciała (pc.) bez wyraźnego związku z retencją płynów,
należy ponownie obliczyć pc.
i dostosować dawkę produktu Teysuno.
_Dawkowanie _
_ _
_Zaawansowany raka żołądka w skojarzeniu z cisplatyną _
Zalecana dawka produktu Teysuno w skojarzeniu z cisplatyną wynosi 25
mg/m
2
pc. (w przeliczeniu na
dawkę tegafuru), dwa razy na dobę (rano i wiec
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése