Teysuno

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2022

Bahan aktif:

тегафур, gimeracil, oteracil

Boleh didapati daripada:

Nordic Group B.V.

Kod ATC:

L01BC53

INN (Nama Antarabangsa):

tegafur, gimeracil, oteracil

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Nowotwory żołądka

Tanda-tanda terapeutik:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2011-03-14

Risalah maklumat

                                65
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEYSUNO, 15 MG/4,35 MG/11,8
MG, KAPSUŁKI TWARDE
tegafur/gimeracyl/oteracyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Teysuno i w jakim ce
lu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Teysuno
3.
Jak stosować lek Teysuno
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Teysuno
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEYSUNO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Teysuno zawiera substancje czynne tegafur, gimeracyl i oteracyl.
Teysuno jest pochodną fluoropirymidyny zaliczaną do leków
przeciwnowotworowych, które hamują
wzrastanie komórek nowotworowych.
Lek Teysuno stosuje się w:
-
leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaniem zaawansowanego raka
żołądka jednocześnie
z cisplatyną, innym lekiem przeciwnowotworowym.
-
leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy, który rozprzestrzenił się
do innych części ciała
(rak z przerzutami) i gdy nie jest możliwe rozpoczęcie lub
kontynuowanie leczenia za
pomocą innej fluoropirymidyny (leki przeciwnowotworowe z tej samej
grupy do której
nalezy Teysuno) z powodu wystąpienia działań niepożądanych
dotyczących skóry dłoni
lub stóp (zespół dłoniowo-podeszwowy) lub serca. U tych pacjentów
Teysuno stosuje się
jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Teysuno, 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg tegafuru, 4,35 mg gimeracylu i
11,8 mg oteracylu (w postaci
soli jednopotasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 70,2 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka o białym, nieprzejrzystym korpusie i brązowym
nieprzejrzystym wieczku z szarym
nadrukiem ”TC448”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Teysuno jest wskazany u dorosłych pacjentów:
-
do leczenia, w skojarzeniu z cisplatyną, zaawansowanego raka
żołądka (patrz punkt 5.1).
-
w monoterapii lub w skojarzeniu z oksaliplatyną lub irynotekanem, z
bewacyzumabem lub bez
bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy
z przerzutami, u których
dalsze leczenie inną fluoropirymidyną nie jest możliwe z powodu
wystąpienia zespołu
dłoniowo-podeszwowego lub toksycznego działania na układ
sercowo-naczyniowy, które rozwinęły
się podczas leczenia uzupełniającego lub leczenia przerzutów
nowotworowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Teysuno powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy z
doświadczeniem w leczeniu
chorób nowotworowych i stosowaniu leków onkologicznych.
Należy przepisać pacjentowi recepty na leki przeciwwymiotne i
przeciwbiegunkowe do stosowania
po wyjściu ze szpitala.
Jeśli masa ciała pacjenta ulegnie zmianie o ≥10% w stosunku do
wartości stosowanych do obliczeń
powierzchni ciała (pc.) bez wyraźnego związku z retencją płynów,
należy ponownie obliczyć pc.
i dostosować dawkę produktu Teysuno.
_Dawkowanie _
_ _
_Zaawansowany raka żołądka w skojarzeniu z cisplatyną _
Zalecana dawka produktu Teysuno w skojarzeniu z cisplatyną wynosi 25
mg/m
2
pc. (w przeliczeniu na
dawkę tegafuru), dwa razy na dobę (rano i wiec
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen