Temozolomide Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2023

Werkstoffen:

temozolomide

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2010-03-15

Bijsluiter

                                150
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
151
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss
.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra
.
Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek
.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
.
Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Sandoz fih mediċina msejħa temozolomide. Din
il-mediċina hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Sandoz jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri tal-moħħ:
•
f’adulti li jkunu għadhom kif ġew iddijanjostikati bi glioblastoma
multiforme. Temozolomide
Sandoz l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomittanti
tal-kura) u mbagħad waħdu (fażi
ta’ kura b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme jew astroċitoma anaplastika. Temozolomide Sandoz jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Sandoz 5 mg kapsuli ibsin.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 168 mg ta’ anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
_ _
Il-kapsuli ibsin għandhom il-parti prinċipali kulur abjad,
b’għatu kulur aħdar, u ttimbrati b’inka
sewda. L-għatu huwa ttimbrat b’“TMZ”. Il-parti prinċipali hija
ttimbrata b’“5”.
_ _
Kull kapsula iebsa hija twila madwar 15.8 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Temozolomide Sandoz huwa indikat għall-kura ta’:
-
pazjenti adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għada kemm ġiet
iddijanjostikata flimkien
ma’ radjuterapija (RT) u wara bħala monoterapija,
-
tfal b’età minn tliet snin ‘il fuq, adoloxxenti u pazjenti adulti
bi glijoma malinna, bħal
glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu
jirkadu jew li jkollhom avvanz
tal-marda wara terapija ta’ livell normali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Temozolomide Sandoz għandu jiġi preskritt biss minn tobba
b’esperjenza fil-kura onkoloġika ta’
tumuri tal-moħħ.
Kura anti-emetika tista’ tingħata (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_ _
_Pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew iddijanjostikati bi
glioblastoma multiforme _
Temozolomide Sandoz jingħata flimkien ma’ radjuterapija fokali
(fażi konkomittanti) segwit b’mhux
aktar minn 6 ċikli ta’ monoterapija ta’ temozolomide (TMZ) (fażi
ta’ monoterapija).
_ _
_Fażi konkomittanti _
TMZ jingħata b’mod orali b’doża ta’ 75 mg/m
2
kuljum għal 42 jum flimkien ma’ radjuterapija fokali
(60 Gy mogħtija fi 30 frazzjoni) Mhux irrakkomandat li jitnaqqsu
d-dożi, iżda ttardjar jew waqfien
tal-għoti ta’ TMZ għandu jiġi deċiż kull ġimgħa sk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten