Temozolomide Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-02-2023

Bahan aktif:

temozolomide

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2010-03-15

Risalah maklumat

                                150
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
151
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss
.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra
.
Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek
.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
.
Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Sandoz fih mediċina msejħa temozolomide. Din
il-mediċina hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Sandoz jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri tal-moħħ:
•
f’adulti li jkunu għadhom kif ġew iddijanjostikati bi glioblastoma
multiforme. Temozolomide
Sandoz l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomittanti
tal-kura) u mbagħad waħdu (fażi
ta’ kura b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme jew astroċitoma anaplastika. Temozolomide Sandoz jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Sandoz 5 mg kapsuli ibsin.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 168 mg ta’ anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
_ _
Il-kapsuli ibsin għandhom il-parti prinċipali kulur abjad,
b’għatu kulur aħdar, u ttimbrati b’inka
sewda. L-għatu huwa ttimbrat b’“TMZ”. Il-parti prinċipali hija
ttimbrata b’“5”.
_ _
Kull kapsula iebsa hija twila madwar 15.8 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Temozolomide Sandoz huwa indikat għall-kura ta’:
-
pazjenti adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għada kemm ġiet
iddijanjostikata flimkien
ma’ radjuterapija (RT) u wara bħala monoterapija,
-
tfal b’età minn tliet snin ‘il fuq, adoloxxenti u pazjenti adulti
bi glijoma malinna, bħal
glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu
jirkadu jew li jkollhom avvanz
tal-marda wara terapija ta’ livell normali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Temozolomide Sandoz għandu jiġi preskritt biss minn tobba
b’esperjenza fil-kura onkoloġika ta’
tumuri tal-moħħ.
Kura anti-emetika tista’ tingħata (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_ _
_Pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew iddijanjostikati bi
glioblastoma multiforme _
Temozolomide Sandoz jingħata flimkien ma’ radjuterapija fokali
(fażi konkomittanti) segwit b’mhux
aktar minn 6 ċikli ta’ monoterapija ta’ temozolomide (TMZ) (fażi
ta’ monoterapija).
_ _
_Fażi konkomittanti _
TMZ jingħata b’mod orali b’doża ta’ 75 mg/m
2
kuljum għal 42 jum flimkien ma’ radjuterapija fokali
(60 Gy mogħtija fi 30 frazzjoni) Mhux irrakkomandat li jitnaqqsu
d-dożi, iżda ttardjar jew waqfien
tal-għoti ta’ TMZ għandu jiġi deċiż kull ġimgħa sk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini