Temomedac

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-03-2022

Werkstoffen:

temozolomide

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temomedac kapsuli iebsin huma indikati għal-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija (RT) u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOMEDAC 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temomedac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temomedac
3.
Kif għandek tieħu Temomedac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temomedac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOMEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Temomedac fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina hija
sustanza li taġixxi kontra t-
tumuri.
Temomedac jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’ tumuri fil
-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temomedac l-ewwel
jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u mbagħad
waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħall glijoblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temomedac jintuża f’dawn
it-tumuri jekk jerġgħu
joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOMEDAC
TIEĦUX TEMOMEDAC
•
jekk inti allerġiku għal temozolomide jew għal xi sustanza oħra
ta’ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg anhydrous lactose.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg anhydrous lactose u sunset yellow FCF (E
110).
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg anhydrous lactose.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg anhydrous lactose.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg anhydrous lactose.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 16 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
ħadra fuq l-għatu u b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 18 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
oranġjo fuq l-għatu u b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq
il-korp.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 20 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
roża fuq l-għatu u b’“T 100 mg” b’li
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten