Temomedac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomide

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temomedac kapsuli iebsin huma indikati għal-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija (RT) u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOMEDAC 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temomedac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temomedac
3.
Kif għandek tieħu Temomedac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temomedac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOMEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Temomedac fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina hija
sustanza li taġixxi kontra t-
tumuri.
Temomedac jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’ tumuri fil
-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temomedac l-ewwel
jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u mbagħad
waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħall glijoblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temomedac jintuża f’dawn
it-tumuri jekk jerġgħu
joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOMEDAC
TIEĦUX TEMOMEDAC
•
jekk inti allerġiku għal temozolomide jew għal xi sustanza oħra
ta’ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg anhydrous lactose.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg anhydrous lactose u sunset yellow FCF (E
110).
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg anhydrous lactose.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg anhydrous lactose.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg anhydrous lactose.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 16 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
ħadra fuq l-għatu u b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 18 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
oranġjo fuq l-għatu u b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq
il-korp.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 20 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
roża fuq l-għatu u b’“T 100 mg” b’li
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi