Temomedac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

temozolomide

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Aġenti antineoplastiċi

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temomedac kapsuli iebsin huma indikati għal-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija (RT) u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2010-01-25

Pakuotės lapelis

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOMEDAC 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temomedac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temomedac
3.
Kif għandek tieħu Temomedac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temomedac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOMEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Temomedac fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina hija
sustanza li taġixxi kontra t-
tumuri.
Temomedac jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’ tumuri fil
-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temomedac l-ewwel
jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u mbagħad
waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħall glijoblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temomedac jintuża f’dawn
it-tumuri jekk jerġgħu
joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOMEDAC
TIEĦUX TEMOMEDAC
•
jekk inti allerġiku għal temozolomide jew għal xi sustanza oħra
ta’ 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg anhydrous lactose.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg anhydrous lactose u sunset yellow FCF (E
110).
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg anhydrous lactose.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg anhydrous lactose.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg anhydrous lactose.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 16 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
ħadra fuq l-għatu u b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 18 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
oranġjo fuq l-għatu u b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq
il-korp.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 20 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
roża fuq l-għatu u b’“T 100 mg” b’li
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją