Temomedac

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

temozolomide

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Aġenti antineoplastiċi

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temomedac kapsuli iebsin huma indikati għal-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija (RT) u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOMEDAC 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOMEDAC 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temomedac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temomedac
3.
Kif għandek tieħu Temomedac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temomedac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOMEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Temomedac fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina hija
sustanza li taġixxi kontra t-
tumuri.
Temomedac jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’ tumuri fil
-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temomedac l-ewwel
jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u mbagħad
waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħall glijoblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temomedac jintuża f’dawn
it-tumuri jekk jerġgħu
joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOMEDAC
TIEĦUX TEMOMEDAC
•
jekk inti allerġiku għal temozolomide jew għal xi sustanza oħra
ta’ 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg anhydrous lactose.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg anhydrous lactose u sunset yellow FCF (E
110).
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg anhydrous lactose.
Temomedac 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg anhydrous lactose.
Temomedac 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg anhydrous lactose.
Temomedac 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Temomedac 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 16 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
ħadra fuq l-għatu u b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp.
Temomedac 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 18 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
oranġjo fuq l-għatu u b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq
il-korp.
Temomedac 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin (tul ta’ madwar, 20 mm) għandhom korp abjad opak u
għatu b’żewġ strixxi b’linka
roża fuq l-għatu u b’“T 100 mg” b’li
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése