Temodal

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2024

Werkstoffen:

temozolomide

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastic agents

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temodal hard capsules is indicated for the treatment of:adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy and subsequently as monotherapy treatment;children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

1999-01-26

Bijsluiter

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten