Temodal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomide

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastic agents

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temodal hard capsules is indicated for the treatment of:adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy and subsequently as monotherapy treatment;children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

1999-01-26

Pakuotės lapelis

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją