Temodal

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomide

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temodal hard capsules is indicated for the treatment of:adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy and subsequently as monotherapy treatment;children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

1999-01-26

Informace pro uživatele

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů