Temodal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomide

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temodal hard capsules is indicated for the treatment of:adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy and subsequently as monotherapy treatment;children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

1999-01-26

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PROD
UCT
Temodal 5
mg hard capsules
Temodal 20
mg hard capsules
Temodal 100
mg hard capsu
les
Temodal 140
mg hard capsules
Temodal 180
mg hard capsules
Temodal 250 mg
hard capsules
2.
QUALITATIVE
AND QU
ANTITATIVE COMPOSITION
5
mg hard capsules
Each hard capsu
le contains
5
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
Ea
ch hard capsule contains 132.8
mg of anhydrous
lactose.
20
mg hard capsules
Each hard cap
sule contains 20
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 182.2
mg of anhyd
rous lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains
175.7
mg of anhydrous lactose.
140 mg ha
rd capsules
Each hard capsule contains 140
mg temozolomide
.
Excipient(s)
with known effect:
Each hard capsule contains 246
mg of anhydrous lactose.
180
mg hard capsules
Each hard capsule contains 180
mg temozolo
mide.
Excipient(s)
with known effe
ct:
E
ach hard capsule contains 316.3
mg of anhydrous lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250
mg temozolomide.
Excipient(s)
with known effect
:
Each hard capsule contains 154.3
mg of
anhydrous lacto
se.
For the full
list of excipient
s, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule).
The hard capsules have an opaque
white body, an opaque green cap, and are imprinted w
ith black ink.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. T
he body
is imprinted with
"5
mg", the Sch
ering-Plough
logo and two stripes.
3
20 mg
hard capsule
(capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque yellow cap, and are imprinted
with black
ink. The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The
body is impri
n
ted with "20
mg", the Schering
-
Plough lo
go and two stripes.
100
mg hard capsul
e (capsule)
The hard capsules
have an opaque white body, an opaque pink cap, and are imprinted with
black in
k.
The cap is imprinted with “
TEMODAL
”. The bod
y is imprinted with
"100
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi