Telzir

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-08-2022

Werkstoffen:

fosamprenawir wapniowy

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AE07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fosamprenavir

Therapeutische categorie:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutisch gebied:

Infekcje HIV

therapeutische indicaties:

Telzir w połączeniu z małą dawką rytonawiru jest wskazany w leczeniu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat i powyżej w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami. W umiarkowanie ARV-doświadczeni dorośli, Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie wykazano, aby być tak samo skuteczne, jak lopinawiru / rytonawirem. Porównawcze badania zostały przeprowadzone u dzieci i młodzieży. W dużej mierze wstępnie przetworzonych pacjentów, korzystanie z Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie jest jeszcze wystarczająco zbadane. W proteazy-inhibitor-doświadczonych pacjentów, wybór Телзир powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2004-07-12

Bijsluiter

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELZIR 700 MG TABLETKI POWLEKANE
Fosamprenawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakiejkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
•
JEŚLI WYSTĄPIĄ JAKIEKOLWIEK OBJAWY NIEPOŻĄDANE, W TYM WSZELKIE
MOŻLIWE OBJAWY
NIEPOŻĄDANE NIEWYMIENIONE W ULOTCE, NALEŻY POWIEDZIEĆ O TYM
LEKARZOWI LUB FARMACEUCIE.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST TELZIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TELZIR
3.
JAK STOSOWAĆ TELZIR
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TELZIR
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST TELZIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TELZIR JEST STOSOWANY DO LECZENIA ZAKAŻENIA HIV (WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI).
Telzir należy do grupy leków znanych jako leki przeciwretrowirusowe.
Jest przyjmowany z małą
dawką innego leku, rytonawiru, który zwiększa jego stężenie we
krwi. Telzir należy do grupy leków
przeciwretrowirusowych, zwanych
_inhibitorami proteazy._
Proteaza jest enzymem wytwarzanym przez
HIV, umożliwiającym wirusowi namnażanie się w białych krwinkach
_(komórki CD4)_
we krwi.
Poprzez hamowanie działania proteazy, Telzir zatrzymuje proces
namnażania wirusa i zakażania
następnych komórek CD4.
Telzir z małą dawką rytonawiru oraz w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi
(„leczenie skojarzone”) jest stosowany do leczenia dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku powyżej
6 lat, zakażonych HIV.
HIV może stać się oporny na leki przeciw-HIV. Aby tego uniknąć i
zatrzymać postęp proce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telzir 700 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 700 mg fosamprenawiru w postaci
fosamprenawiru wapniowego
(co odpowiada około 600 mg amprenawiru).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe tabletki w kształcie kapsułek, dwuwypukłe, z oznakowaniem
GXLL7 na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Telzir w skojarzeniu z małą dawką rytonawiru jest wskazany u
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
od 6 lat do skojarzonej terapii z innymi preparatami
przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1).
U pacjentów dorosłych, niezbyt intensywnie leczonych lekami
przeciwretrowirusowymi Telzir
w skojarzeniu z małą dawką rytonawiru nie był tak skuteczny, jak
lopinawir z rytonawirem.
Nie przeprowadzono badań porównawczych obejmujących dzieci i
młodzież.
U pacjentów uprzednio intensywnie leczonych stosowanie preparatu
Telzir w skojarzeniu z małą
dawką rytonawiru nie zostało dostatecznie przebadane.
W przypadku pacjentów leczonych uprzednio inhibitorami proteazy (PI),
wyboru preparatu Telzir
należy dokonywać na podstawie indywidualnych testów oporności i
historii choroby pacjenta
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Telzir musi być podawany wyłącznie z małą dawką rytonawiru,
który nasila właściwości
farmakokinetyczne amprenawiru i w skojarzeniu z innymi preparatami
przeciwretrowirusowymi.
Przed zastosowaniem preparatu Telzir należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu Leczniczego
rytonawiru.
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów
zakażonych wirusem HIV.
Fosamprenawir jest prolekiem amprenawiru i nie może być stosowany
jednocześnie z innymi
preparatami zawierającymi amprenawir.
Każdemu pacjentowi należy z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten