Telzir

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-08-2022
SPC SPC (SPC)
23-08-2022
PAR PAR (PAR)
20-08-2019

active_ingredient:

fosamprenawir wapniowy

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AE07

INN:

fosamprenavir

therapeutic_group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

therapeutic_area:

Infekcje HIV

therapeutic_indication:

Telzir w połączeniu z małą dawką rytonawiru jest wskazany w leczeniu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat i powyżej w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami. W umiarkowanie ARV-doświadczeni dorośli, Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie wykazano, aby być tak samo skuteczne, jak lopinawiru / rytonawirem. Porównawcze badania zostały przeprowadzone u dzieci i młodzieży. W dużej mierze wstępnie przetworzonych pacjentów, korzystanie z Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie jest jeszcze wystarczająco zbadane. W proteazy-inhibitor-doświadczonych pacjentów, wybór Телзир powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2004-07-12

PIL

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELZIR 700 MG TABLETKI POWLEKANE
Fosamprenawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakiejkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
•
JEŚLI WYSTĄPIĄ JAKIEKOLWIEK OBJAWY NIEPOŻĄDANE, W TYM WSZELKIE
MOŻLIWE OBJAWY
NIEPOŻĄDANE NIEWYMIENIONE W ULOTCE, NALEŻY POWIEDZIEĆ O TYM
LEKARZOWI LUB FARMACEUCIE.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST TELZIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TELZIR
3.
JAK STOSOWAĆ TELZIR
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TELZIR
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST TELZIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TELZIR JEST STOSOWANY DO LECZENIA ZAKAŻENIA HIV (WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI).
Telzir należy do grupy leków znanych jako leki przeciwretrowirusowe.
Jest przyjmowany z małą
dawką innego leku, rytonawiru, który zwiększa jego stężenie we
krwi. Telzir należy do grupy leków
przeciwretrowirusowych, zwanych
_inhibitorami proteazy._
Proteaza jest enzymem wytwarzanym przez
HIV, umożliwiającym wirusowi namnażanie się w białych krwinkach
_(komórki CD4)_
we krwi.
Poprzez hamowanie działania proteazy, Telzir zatrzymuje proces
namnażania wirusa i zakażania
następnych komórek CD4.
Telzir z małą dawką rytonawiru oraz w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi
(„leczenie skojarzone”) jest stosowany do leczenia dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku powyżej
6 lat, zakażonych HIV.
HIV może stać się oporny na leki przeciw-HIV. Aby tego uniknąć i
zatrzymać postęp proce
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telzir 700 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 700 mg fosamprenawiru w postaci
fosamprenawiru wapniowego
(co odpowiada około 600 mg amprenawiru).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe tabletki w kształcie kapsułek, dwuwypukłe, z oznakowaniem
GXLL7 na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Telzir w skojarzeniu z małą dawką rytonawiru jest wskazany u
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
od 6 lat do skojarzonej terapii z innymi preparatami
przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1).
U pacjentów dorosłych, niezbyt intensywnie leczonych lekami
przeciwretrowirusowymi Telzir
w skojarzeniu z małą dawką rytonawiru nie był tak skuteczny, jak
lopinawir z rytonawirem.
Nie przeprowadzono badań porównawczych obejmujących dzieci i
młodzież.
U pacjentów uprzednio intensywnie leczonych stosowanie preparatu
Telzir w skojarzeniu z małą
dawką rytonawiru nie zostało dostatecznie przebadane.
W przypadku pacjentów leczonych uprzednio inhibitorami proteazy (PI),
wyboru preparatu Telzir
należy dokonywać na podstawie indywidualnych testów oporności i
historii choroby pacjenta
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Telzir musi być podawany wyłącznie z małą dawką rytonawiru,
który nasila właściwości
farmakokinetyczne amprenawiru i w skojarzeniu z innymi preparatami
przeciwretrowirusowymi.
Przed zastosowaniem preparatu Telzir należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu Leczniczego
rytonawiru.
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów
zakażonych wirusem HIV.
Fosamprenawir jest prolekiem amprenawiru i nie może być stosowany
jednocześnie z innymi
preparatami zawierającymi amprenawir.
Każdemu pacjentowi należy z
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 23-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 23-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 23-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-08-2019
PIL PIL չեխերեն 23-08-2022
SPC SPC չեխերեն 23-08-2022
PAR PAR չեխերեն 20-08-2019
PIL PIL դանիերեն 23-08-2022
SPC SPC դանիերեն 23-08-2022
PAR PAR դանիերեն 20-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 23-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 23-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-08-2019
PIL PIL էստոներեն 23-08-2022
SPC SPC էստոներեն 23-08-2022
PAR PAR էստոներեն 20-08-2019
PIL PIL հունարեն 23-08-2022
SPC SPC հունարեն 23-08-2022
PAR PAR հունարեն 20-08-2019
PIL PIL անգլերեն 23-08-2022
SPC SPC անգլերեն 23-08-2022
PAR PAR անգլերեն 20-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 23-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 23-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-08-2019
PIL PIL իտալերեն 23-08-2022
SPC SPC իտալերեն 23-08-2022
PAR PAR իտալերեն 20-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 23-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 23-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 23-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 23-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 23-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 23-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-08-2019
PIL PIL մալթերեն 23-08-2022
SPC SPC մալթերեն 23-08-2022
PAR PAR մալթերեն 20-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 23-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 23-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 23-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 23-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 23-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 23-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 23-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 23-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 23-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 23-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 23-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 23-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 23-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 23-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 23-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 23-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 23-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 23-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 23-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 23-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-08-2019

view_documents_history