Telmisartan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-03-2021

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete s
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete s utisnut je broj "7460".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije _
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka, doza
telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanpu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete s
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete s utisnut je broj "7460".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije _
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka, doza
telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanpu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten