Telmisartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete s
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete s utisnut je broj "7460".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije _
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka, doza
telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanpu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete s
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete s utisnut je broj "7460".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije _
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka, doza
telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanpu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti