Telmisartan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2010-01-25

Pakuotės lapelis

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete s
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete s utisnut je broj "7460".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije _
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka, doza
telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanpu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete utisnut je broj "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete s
utisnut je broj "93". Na drugoj strani
tablete s utisnut je broj "7460".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije _
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka, doza
telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanpu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją