Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-10-2019

Werkstoffen:

dócetaxel þríhýdrat

Beschikbaar vanaf:

Hospira UK Limited

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Æxlishemjandi lyf

Therapeutisch gebied:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

Brjóst cancerTaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Krabbamein í blöðruhálskirtli Taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Krabbamein í maga Taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn krabbamein Taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Aftakað

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                61
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
dócetaxel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, sjúkrahúslyfjafræðings eða
hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, sjúkrahúslyfjafræðing eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Taxespira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Taxespira
3.
Hvernig nota á Taxespira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Taxespira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TAXESPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Taxespira. Samheiti þess er dócetaxel. Dócetaxel er
efni sem unnið er úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnast taxön.
Læknirinn hefur ávísað Taxespira til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:

Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er Taxespira
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.

Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
Taxespira ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.

Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Taxespira
annaðhvort eitt sér eða á
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Taxespira 20 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 80 mg/4 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 120 mg/6 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 140 mg/7 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 160 mg/8 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg af dócetaxel (sem
þríhýdrat).
20 mg/1 ml
Eitt hettuglas með 1 ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg af
dócetaxel.
80 mg/4 ml
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur 80 mg af
dócetaxel.
120 mg/6 ml
Eitt hettuglas með 6 ml af innrennslisþykkni inniheldur 120 mg af
dócetaxel.
140 mg/7 ml
Eitt hettuglas með 7 ml af innrennslisþykkni inniheldur 140 mg af
dócetaxel.
160 mg/8 ml
Eitt hettuglas með 8 ml af innrennslisþykkni inniheldur 160 mg af
dócetaxel.
Hjálparefni með þekkta verkun
20 mg/1 ml
Eitt hettuglas með 1 ml af innrennslisþykkni inniheldur 0,5 ml af
vatnsfríu etanóli (395 mg).
80 mg/4 ml
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur 2 ml af
vatnsfríu etanóli (1580 mg).
120 mg/6 ml
Eitt hettuglas með 6 ml af innrennslisþykkni inniheldur 3 ml af
vatnsfríu etanóli (2370 mg).
140 mg/7 ml
Eitt hettuglas með 7 ml af innrennslisþykkni inniheldur 3,5 ml af
vatnsfríu etanóli (2765 mg).
160 mg/8 ml
Eitt hettuglas með 8 ml af innrennslisþykkni inniheldur 4 ml af
vatnsfríu etanóli (3160 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Þykknið fölgul til gulbrún lausn.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Taxespira ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er ætlað sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product