Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2019

Aktiv bestanddel:

dócetaxel þríhýdrat

Tilgængelig fra:

Hospira UK Limited

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutiske indikationer:

Brjóst cancerTaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Krabbamein í blöðruhálskirtli Taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Krabbamein í maga Taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn krabbamein Taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                61
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
dócetaxel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, sjúkrahúslyfjafræðings eða
hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, sjúkrahúslyfjafræðing eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Taxespira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Taxespira
3.
Hvernig nota á Taxespira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Taxespira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TAXESPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Taxespira. Samheiti þess er dócetaxel. Dócetaxel er
efni sem unnið er úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnast taxön.
Læknirinn hefur ávísað Taxespira til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:

Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er Taxespira
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.

Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
Taxespira ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.

Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Taxespira
annaðhvort eitt sér eða á
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Taxespira 20 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 80 mg/4 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 120 mg/6 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 140 mg/7 ml innrennslisþykkni, lausn.
Taxespira 160 mg/8 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg af dócetaxel (sem
þríhýdrat).
20 mg/1 ml
Eitt hettuglas með 1 ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg af
dócetaxel.
80 mg/4 ml
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur 80 mg af
dócetaxel.
120 mg/6 ml
Eitt hettuglas með 6 ml af innrennslisþykkni inniheldur 120 mg af
dócetaxel.
140 mg/7 ml
Eitt hettuglas með 7 ml af innrennslisþykkni inniheldur 140 mg af
dócetaxel.
160 mg/8 ml
Eitt hettuglas með 8 ml af innrennslisþykkni inniheldur 160 mg af
dócetaxel.
Hjálparefni með þekkta verkun
20 mg/1 ml
Eitt hettuglas með 1 ml af innrennslisþykkni inniheldur 0,5 ml af
vatnsfríu etanóli (395 mg).
80 mg/4 ml
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur 2 ml af
vatnsfríu etanóli (1580 mg).
120 mg/6 ml
Eitt hettuglas með 6 ml af innrennslisþykkni inniheldur 3 ml af
vatnsfríu etanóli (2370 mg).
140 mg/7 ml
Eitt hettuglas með 7 ml af innrennslisþykkni inniheldur 3,5 ml af
vatnsfríu etanóli (2765 mg).
160 mg/8 ml
Eitt hettuglas með 8 ml af innrennslisþykkni inniheldur 4 ml af
vatnsfríu etanóli (3160 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Þykknið fölgul til gulbrún lausn.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Taxespira ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er ætlað sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport norsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt