TARO-PHENYTOIN Suspension

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Phénytoïne

Beschikbaar vanaf:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

N03AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

PHENYTOIN

Dosering:

125MG

farmaceutische vorm:

Suspension

Samenstelling:

Phénytoïne 125MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

237ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

HYDANTOINS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101372001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2004-03-29

Productkenmerken

TARO-PHENYTOIN (SUSPENSION ORALE DE PHÉNYTOÏNE)
Page 1 de 44
MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
TARO-PHENYTOIN
Suspension orale de phénytoïne
Solution dosée à 125 mg/5 mL, pour la voie orale
USP
Anticonvulsivant
Taro Pharmaceuticals Inc. Date d’approbation initiale :
130 East Drive 29 mars 2004
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de révision :
21 septembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265248
TARO-PHENYTOIN (SUSPENSION ORALE DE PHÉNYTOÏNE)
Page 2 de 44
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIEError! Bookmark not defined.
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1. 1
Enfants
.................................................................................................................................
4
1. 2
Personnes âgées
..................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
4
4. 1
Considérations posologiques
..............................................................................................
4
4. 2
Posologie recommandée et modification posologique
...................................................... 6
4. 3
Dose oubliée
.....