TARO-PHENYTOIN Suspension

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Phénytoïne

Fáanlegur frá:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

N03AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

PHENYTOIN

Skammtar:

125MG

Lyfjaform:

Suspension

Samsetning:

Phénytoïne 125MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

237ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HYDANTOINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101372001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2004-03-29

Vara einkenni

TARO-PHENYTOIN (SUSPENSION ORALE DE PHÉNYTOÏNE)
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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
TARO-PHENYTOIN
Suspension orale de phénytoïne
Solution dosée à 125 mg/5 mL, pour la voie orale
USP
Anticonvulsivant
Taro Pharmaceuticals Inc. Date d’approbation initiale :
130 East Drive 29 mars 2004
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de révision :
21 septembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265248
TARO-PHENYTOIN (SUSPENSION ORALE DE PHÉNYTOÏNE)
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1. 1
Enfants
.................................................................................................................................
4
1. 2
Personnes âgées
..................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
4
4. 1
Considérations posologiques
..............................................................................................
4
4. 2
Posologie recommandée et modification posologique
...................................................... 6
4. 3
Dose oubliée
.....