Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Phénytoïne
TARO PHARMACEUTICALS INC
N03AB02
PHENYTOIN
125MG
Suspension
Phénytoïne 125MG
Orale
237ML
Prescription
HYDANTOINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101372001; AHFS:
APPROUVÉ
2004-03-29
TARO-PHENYTOIN (SUSPENSION ORALE DE PHÉNYTOÏNE) Page 1 de 44 MONOGRAPHIE INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr TARO-PHENYTOIN Suspension orale de phénytoïne Solution dosée à 125 mg/5 mL, pour la voie orale USP Anticonvulsivant Taro Pharmaceuticals Inc. Date d’approbation initiale : 130 East Drive 29 mars 2004 Brampton (Ontario) L6T 1C1 Date de révision : 21 septembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 265248 TARO-PHENYTOIN (SUSPENSION ORALE DE PHÉNYTOÏNE) Page 2 de 44 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Aucune au moment de la plus récente autorisation TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIEError! Bookmark not defined. TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................................ 4 1 INDICATIONS ....................................................................................................................... 4 1. 1 Enfants ................................................................................................................................. 4 1. 2 Personnes âgées .................................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................................ 4 4. 1 Considérations posologiques .............................................................................................. 4 4. 2 Posologie recommandée et modification posologique ...................................................... 6 4. 3 Dose oubliée ..... Прочетете целия документ