Suvaxyn PCV

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-04-2020

Werkstoffen:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Therapeutische categorie:

Świnie (prosięta)

Therapeutisch gebied:

Immunologiczne

therapeutische indicaties:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2009-07-24

Bijsluiter

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten