Suvaxyn PCV

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupo terapéutico:

Świnie (prosięta)

Área terapéutica:

Immunologiczne

indicaciones terapéuticas:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2009-07-24

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-04-2020

Ver historial de documentos