Suvaxyn PCV

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-04-2020

Principio attivo:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Gruppo terapeutico:

Świnie (prosięta)

Area terapeutica:

Immunologiczne

Indicazioni terapeutiche:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2009-07-24

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-04-2020

Visualizza cronologia documenti