Suvaxyn PCV

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Therapeutic group:

Świnie (prosięta)

Therapeutic area:

Immunologiczne

Therapeutic indications:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2009-07-24

Patient Information leaflet

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2020

View documents history