Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-02-2024

Werkstoffen:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Beschikbaar vanaf:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC-code:

J07BN01

INN (Algemene Internationale Benaming):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Therapeutische categorie:

Vacciner

Therapeutisch gebied:

COVID-19 virus infection

therapeutische indicaties:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 41

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2021-01-06

Bijsluiter

                                168
B. INDLÆGSSEDDEL
169
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
SPIKEVAX 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
COVID-19-MRNA-VACCINE
elasomeran
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt
4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DENNE VACCINE, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Spikevax
3.
Sådan gives Spikevax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spikevax er en vaccine, der bruges til at forebygge COVID-19
forårsaget af SARS-CoV-2. Den gives til
voksne og børn i alderen 6 måneder og derover. Det aktive stof i
Spikevax er mRNA, der koder for SARS-
CoV-2 spike-proteinet. mRNA er indkapslet i SM-102 lipidnanopartikler.
Da Spikevax ikke indeholder virussen, kan den ikke give dig COVID-19.
SÅDAN VIRKER VACCINEN
Spikevax stimulerer kroppens naturlige forsvar (immunsystemet).
Vaccinen virker ved at få kroppen til at
producere beskyttelse (antistoffer) mod den virus, der forårsager
COVID-19. Spikevax bruger et stof
kaldet messenger ribonukleinsyre (mRNA) til at bære instruktioner,
som celler i kroppen kan bruge til at
danne det spike-protein, som også er på virussen. Cellerne danner
dernæst antistoffer mod spike-proteinet
for at hjælpe med at bekæmpe vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt.
4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spikevax 0,2 mg/ml injektionsvæske, dispersion
Spikevax 0,1 mg/ml injektionsvæske, dispersion
Spikevax 50 mikrogram injektionsvæske, dispersion i fyldt
injektionssprøjte
COVID-19 mRNA-vaccine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TABEL 1: KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING I HENHOLD TIL STYRKE
OG BEHOLDER
STYRKE
BEHOLDER
DOSIS (DOSER)
SAMMENSÆTNING PR. DOSIS
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Flerdosis hætteglas
(rød flip-off hætte)
Maksimalt 10
doser à
0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 100 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
Maksimalt 20 doser à
0,25 ml
En dosis (0,25 ml) indeholder 50 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Flerdosis hætteglas
(blå flip-off-hætte)
5 doser à 0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 50 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
Maksimalt 10 doser à
0,25 ml
En dosis (0,25 ml) indeholder 25 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAM
INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Fyldt
injektionssprøjte
1 dosis à 0,5 ml
Kun til engangsbrug.
Den fyldte
injektionssprøjte må
ikke anvendes til
administration af en
delvolumen på 0,25 ml.
En dosis (0,5 ml) indeholder 50 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
Elasomeran er et enkeltstrenget, 5'-capped messenger-RNA (mRNA)
fremstillet ved hjælp af en cellefri
_in _
_vitro_
-transkription fra de tilsvarende DNA-te
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-09-2023