Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-09-2023

Virkt innihaldsefni:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Fáanlegur frá:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC númer:

J07BN01

INN (Alþjóðlegt nafn):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Meðferðarhópur:

Vacciner

Lækningarsvæði:

COVID-19 virus infection

Ábendingar:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Vörulýsing:

Revision: 41

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2021-01-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                168
B. INDLÆGSSEDDEL
169
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
SPIKEVAX 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
COVID-19-MRNA-VACCINE
elasomeran
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt
4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DENNE VACCINE, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Spikevax
3.
Sådan gives Spikevax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spikevax er en vaccine, der bruges til at forebygge COVID-19
forårsaget af SARS-CoV-2. Den gives til
voksne og børn i alderen 6 måneder og derover. Det aktive stof i
Spikevax er mRNA, der koder for SARS-
CoV-2 spike-proteinet. mRNA er indkapslet i SM-102 lipidnanopartikler.
Da Spikevax ikke indeholder virussen, kan den ikke give dig COVID-19.
SÅDAN VIRKER VACCINEN
Spikevax stimulerer kroppens naturlige forsvar (immunsystemet).
Vaccinen virker ved at få kroppen til at
producere beskyttelse (antistoffer) mod den virus, der forårsager
COVID-19. Spikevax bruger et stof
kaldet messenger ribonukleinsyre (mRNA) til at bære instruktioner,
som celler i kroppen kan bruge til at
danne det spike-protein, som også er på virussen. Cellerne danner
dernæst antistoffer mod spike-proteinet
for at hjælpe med at bekæmpe vi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt.
4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spikevax 0,2 mg/ml injektionsvæske, dispersion
Spikevax 0,1 mg/ml injektionsvæske, dispersion
Spikevax 50 mikrogram injektionsvæske, dispersion i fyldt
injektionssprøjte
COVID-19 mRNA-vaccine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TABEL 1: KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING I HENHOLD TIL STYRKE
OG BEHOLDER
STYRKE
BEHOLDER
DOSIS (DOSER)
SAMMENSÆTNING PR. DOSIS
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Flerdosis hætteglas
(rød flip-off hætte)
Maksimalt 10
doser à
0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 100 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
Maksimalt 20 doser à
0,25 ml
En dosis (0,25 ml) indeholder 50 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Flerdosis hætteglas
(blå flip-off-hætte)
5 doser à 0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 50 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
Maksimalt 10 doser à
0,25 ml
En dosis (0,25 ml) indeholder 25 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAM
INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Fyldt
injektionssprøjte
1 dosis à 0,5 ml
Kun til engangsbrug.
Den fyldte
injektionssprøjte må
ikke anvendes til
administration af en
delvolumen på 0,25 ml.
En dosis (0,5 ml) indeholder 50 mikrogram
elasomeran, en COVID-19 mRNA-vaccine
(nukleosidmodificeret) (indkapslet i lipid-
nanopartikler).
Elasomeran er et enkeltstrenget, 5'-capped messenger-RNA (mRNA)
fremstillet ved hjælp af en cellefri
_in _
_vitro_
-transkription fra de tilsvarende DNA-te
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-09-2023