Spevigo

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-02-2023
Download Productkenmerken (SPC)
08-02-2023

Werkstoffen:

Spesolimab

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

L04AC22

INN (Algemene Internationale Benaming):

spesolimab

Therapeutische categorie:

immunszuppresszánsok

Therapeutisch gebied:

Pikkelysömör

therapeutische indicaties:

Spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (GPP) as monotherapy.

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2022-12-09

Bijsluiter

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SPEVIGO 450 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
spezolimab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Spevigo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Spevigo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Spevigo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Spevigo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPEVIGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPEVIGO?
A Spevigo spezolimab hatóanyagot tartalmaz. A spezolimab az
interleukin- (IL-) gátlóknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer egy gyulladásban
szerepet játszó, úgynevezett
IL36R fehérje aktivitásának gátlásán keresztül hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SPEVIGO?
A Spevigo önmagában felnőtteknél alkalmazható egy ritka
gyulladásos bőrbetegség, az úgynevezett
generalizált pusztulózus pszoriázis (GPP) fellángolásainak
kezelésére. Egy fellán
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Spevigo 450 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
450 mg spezolimabot tartalmaz 7,5 ml-ben, injekciós üvegenként.
Az oldatos infúzió készítéséhez való koncentrátum
milliliterenként 60 mg spezolimabot tartalmaz.
Hígítás után az oldat milliliterenként 9 mg spezolimabot
tartalmaz (lásd 6.6 pont).
A spezolimabot kínai hörcsög ováriumsejtekben állítják elő
rekombináns DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy enyhén barnássárga
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Spevigo a generalizált pustulosus psoriasis (GPP)
fellángolásának kezelésére javallott
monoterápiában felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a gyulladásos bőrbetegségek kezelésében
tapasztalattal rendelkező orvosoknak
szabad elkezdeniük és felügyelniük.
Adagolás
A javasolt adag 900 mg-os egyszeri dózis (2 db 450 mg-os injekciós
üveg) intravénás infúzióban
alkalmazva.
Ha a fellángolás tünetei továbbra is fennállnak, egy további 900
mg-os dózis alkalmazható a kezdeti
adag után 1 héttel.
Az ezt követő újabb fellángolások kezelésével kapcsolatban
nagyon kevés klinikai adat áll
rendelkezésre (lásd 4.4 pont).
Egyéb GPP-kezelések spezolimabbal történő egyidejű
alkalmazására vonatkozóan korlátozottan állnak
rendelkezésre klinikai adatok. A spezolimab nem alkalmazható együtt
egyéb GPP-kezelésekkel, pl.
szisztémás immunszuppre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten