Spevigo

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Spesolimab

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L04AC22

INN (nemzetközi neve):

spesolimab

Terápiás csoport:

immunszuppresszánsok

Terápiás terület:

Pikkelysömör

Terápiás javallatok:

Spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (GPP) as monotherapy.

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2022-12-09

Betegtájékoztató

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SPEVIGO 450 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
spezolimab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Spevigo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Spevigo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Spevigo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Spevigo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPEVIGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPEVIGO?
A Spevigo spezolimab hatóanyagot tartalmaz. A spezolimab az
interleukin- (IL-) gátlóknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer egy gyulladásban
szerepet játszó, úgynevezett
IL36R fehérje aktivitásának gátlásán keresztül hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SPEVIGO?
A Spevigo önmagában felnőtteknél alkalmazható egy ritka
gyulladásos bőrbetegség, az úgynevezett
generalizált pusztulózus pszoriázis (GPP) fellángolásainak
kezelésére. Egy fellán
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Spevigo 450 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
450 mg spezolimabot tartalmaz 7,5 ml-ben, injekciós üvegenként.
Az oldatos infúzió készítéséhez való koncentrátum
milliliterenként 60 mg spezolimabot tartalmaz.
Hígítás után az oldat milliliterenként 9 mg spezolimabot
tartalmaz (lásd 6.6 pont).
A spezolimabot kínai hörcsög ováriumsejtekben állítják elő
rekombináns DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy enyhén barnássárga
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Spevigo a generalizált pustulosus psoriasis (GPP)
fellángolásának kezelésére javallott
monoterápiában felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a gyulladásos bőrbetegségek kezelésében
tapasztalattal rendelkező orvosoknak
szabad elkezdeniük és felügyelniük.
Adagolás
A javasolt adag 900 mg-os egyszeri dózis (2 db 450 mg-os injekciós
üveg) intravénás infúzióban
alkalmazva.
Ha a fellángolás tünetei továbbra is fennállnak, egy további 900
mg-os dózis alkalmazható a kezdeti
adag után 1 héttel.
Az ezt követő újabb fellángolások kezelésével kapcsolatban
nagyon kevés klinikai adat áll
rendelkezésre (lásd 4.4 pont).
Egyéb GPP-kezelések spezolimabbal történő egyidejű
alkalmazására vonatkozóan korlátozottan állnak
rendelkezésre klinikai adatok. A spezolimab nem alkalmazható együtt
egyéb GPP-kezelésekkel, pl.
szisztémás immunszuppre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése